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Questão sobre Funções Orgânicas: Nomenclatura de Nitrila e Isonitrila

Química

Originais Teachy

'EM13CNT302'

Funções Orgânicas: Nomenclatura de Nitrila e Isonitrila

Fácil

(Originais Teachy 2024) - Questão Fácil de Química

As nitrilas e isonitrilas são compostos orgânicos que possuem um grupo funcional característico, e são amplamente utilizadas na síntese de compostos complexos. Além disso, essas substâncias desempenham papéis significativos em diversas aplicações industriais, como a produção de polímeros e fármacos. Considere o processo de obtenção de uma nitrila a partir de um aldeído no qual se utiliza como catalisador o cianeto de sódio em meio aquoso e presença de um agente desidratante. Durante o processo, a reação em questão segue a sequência: o aldeído sofre uma adição nucleofílica de íon cianeto (CN⁻), formando um cianoidrina que, por sua vez, sofre uma desidratação para produzir a nitrila desejada. Considerando os aspectos químicos envolvidos nesse processo e a nomenclatura IUPAC das substâncias mencionadas, identifique a estrutura do intermediário formado por adição nucleofílica no aldeído butírico (CH₃CH₂CH₂-CHO) e nomeie corretamente a nitrila obtida.
a.
A estrutura do intermediário formado por adição nucleofílica no aldeído butírico é o butenoato de cianeto (CH₃CH₂CH=CHCN), e a nitrila obtida e corretamente nomeada é o butenoatonitrilo (butenoato de cianeto).
b.
A estrutura do intermediário formado por adição nucleofílica no aldeído butírico é o butanalisonitrilo (CH₃CH₂CH₂CN), e a nitrila obtida e corretamente nomeada é o butiralisonitrilo (butanalisonitrilo).
c.
A estrutura do intermediário formado por adição nucleofílica no aldeído butírico é o ácido 3-oxopropilpropanoico (CH₃CH₂CH(CO₂H)CN), e a nitrila obtida e corretamente nomeada é o cianeto de 3-oxopropil (cianeto de β-oxopropil).
d.
A estrutura do intermediário formado por adição nucleofílica no aldeído butírico é a cianohidrina de butanona (CH₃COCH₂CH₂CH(OH)CN), e a nitrila obtida e corretamente nomeada é o butanonitroetano (butanona cianoetano).
e.
A estrutura do intermediário formado por adição nucleofílica no aldeído butírico é o 2-metilpropanonitrilo (CH₃CH(CH₃)CN), e a nitrila obtida e corretamente nomeada é o butironitrilo (2-metilpropanonitrilo).

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No processo de produção de amônia pela reação entre hidrogênio e nitrogênio, o valor da variação de entalpia é ΔH1. Se a reação for realizada em duas etapas diferentes, onde a primeira etapa é a decomposição do amoníaco em seus elementos constituintes e a segunda etapa é a reação de hidrogênio e nitrogênio para formar amônia, os valores das variações de entalpia são ΔH2 e ΔH3 respectivamente. De acordo com a Lei de Hess, qual é a relação entre ΔH1, ΔH2 e ΔH3?

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